Delårsrapport januari – juni 2021 för CombiGene AB (publ)

Andra kvartalet april – juni 2021
• Nettoomsättning: 0 (0) TSEK.
• Övriga rörelseintäkter: 839 (2 161) TSEK.
• Resultat efter finansiella poster: -15 402 (-4 389) TSEK.
• Resultat per aktie: -0,06 (-0,04) SEK.

Perioden januari – juni 2021
• Nettoomsättning: 0 (0) TSEK.
• Övriga rörelseintäkter: 5 957 (6 219) TSEK.
• Resultat efter finansiella poster: -26 258 (-12 055) TSEK.
• Resultat per aktie: -0,11 (-0,11) SEK.
• Likviditet vid periodens utgång: 82 376 (18 026) TSEK.
• Soliditet vid periodens utgång: 97 (71) %.

Händelser under perioden
• CombiGene slutförde en fullt garanterad företrädesemission som resulterade i att bolaget tillfördes cirka 75 MSEK före emissionskostnader.
• Den 25 maj 2021 höll CombiGene AB årsstämma i Lund. Årsstämman beslutade i samtliga ärenden i enlighet med styrelsens och valberedningens förslag. Stämman beslutade om omval av Peter Nilsson, Bert Junno, Jonas Ekblom och Per Lundin samt om nyval av Gunilla Lundmark till styrelseledamöter. Bert Junno omvaldes även till styrelseordförande. Till revisor omvaldes Mazars AB. Stämman beslutade, i enlighet med valberedningens förslag, om styrelsearvode samt att revisorsarvode ska utgå enligt godkänd räkning. Stämman beslutade vidare om sammanläggning av bolagets aktier, varvid tjugo (20) befintliga aktier läggs samman till en (1) ny aktie (sammanläggning 1:20). Stämman beslutade även att ändra bolagsordningen på så sätt att styrelsen ska ha sitt säte i Stockholm, i stället för Lund, Skåne län.
• CombiGene och Neurochase inledde arbetet att i en preklinisk studie optimera administrationen av CG01. Resultaten från studien beräknas vara klara under sensommaren 2021 och ett positivt utfall kommer att innebära att långtidsstudierna
inom toxikologi och biodistribution i stordjur kan inledas som planerat.
• De plasmider som ska användas i GMP-produktionen av CG01 har tillverkats och genomgått sedvanlig kvalitetssäkring. Plasmiderna kommer att användas som startmaterial för den GMP-batch som kommer att användas i den första kliniska studien som är planerad att påbörjas under 2022.

Händelser efter perioden
• GMP-produktion av CG01 för första studien i människa.
• CG01 får patent i USA och Ryssland.

Länk till rapporten

Dela