Dos-responsstudien bekräftade som förväntat att CombiGenes läkemedelskandidat har avsedd dosberoende antiepileptisk effekt i en modell för temporallobsepilepsi. Långtidsstudien kommer att genomföras vid Universitetssjukhuset i Skåne och under ledning av professor Merab Kokaia. ”Syftet med studien är framför allt att ge ytterligare stöd för den antiepileptiska effekten av CombiGenes läkemedelskandidat”, säger CSO Casper Götzsche. ”Modellen vi kommer att använda har många likheter med mänsklig epilepsi, inklusive spontana kramper och underliggande förändringar i hjärnan, och resultatet kommer att vara en viktig del av vårt underlag för fortsatt utveckling”. Studien beräknas vara klar under första halvåret 2018.
”Det är med stor glädje och tillförsikt som vi nu inleder den prekliniska långtidsstudien”, säger VD Jan Nilsson. ”Långtidsstudien är nästa stora milstolpe på vår resa mot ett färdigt läkemedel. Jag är också mycket glad över att det är professor Merab Kokaia som kommer att ansvara för studien. Merab Kokaia är en av CombiGenes vetenskapliga grundare, och han har en unik preklinisk modell och kompetens, även jämfört med stora professionella CRO-bolag (Contract ReserachResearch Organisation), vilket borgar för att vi får en god kontinuitet i projektet.”
