Programmet består av två projekt: en peptid (COZY01) och en genterapibehandling (COZY02), som uttrycker den aktiva delen av peptiden från COZY01, med potentiell livslång effekt.
Peptidbehandlingen har visat goda effekter i olika prekliniska modeller. Den fortsatta utvecklingen fokuserar på att så snabbt och effektivt som möjligt genomföra nödvändiga prekliniska studier för att utvärdera säkerhet och toxikologi samt att producera kliniskt prövningsmaterial i syfte att erhålla godkännande från regulatoriska myndigheter för att genomföra de första kliniska prövningarna på människa med COZY01.
CombiGene har under de senaste månaderna uppnått flera viktiga milstolpar i peptidprojektet:
• Val av det amerikanska företaget AmbioPharm som kontraktstillverkare/CDMO-partner (Contract Development and Manufacturing Organization)
• Beslut att fokusera den första studien i människa på patienter med smärta i samband med Herpes Zoster (bältros) – en mycket smärtsam komplikation.
• Val av Charles River Laboratories som preklinisk toxikologipartner
